Mempunyai tanda lahir bukanlah suatu yang pelik sebenarnya, namun oleh kerana tanda lahir yang agak ketara pada muka, seorang kanak-kanak yang masih kecil dipanggil buruk dan ‘cacat’ oleh segelintir masyarakat yang tidak prihatin.
Marianna Bowering dari Adelaide sangat menyayangi anak perempuannya yang diberi nama Angelica. Mempunyai tanda lahir di bahagian muka yang turut dikenali sebagai “port wine stains”, ibu ini menganggap ia adalah satu keunikan yang ada pada anak perempuannya itu.
Jadi mangsa hinaan & tohmahan orang
Angelica dilahirkan dengan tanda lahir berwarna merah di wajahnya, Marianna mengelarkan tanda itu sebagai ‘Angels kiss’ kerana bentuknya yang seakan hati.
Tapi ternyata tidak semua orang dapat menerima keadaan anak perempuannya itu sehingga ada yang menghina si kecil ini dengan mengatakan muka Angelica seperti dipanggang.
Menurut Marianna juga, dia sering mendapat komen yang berunsur hinaan sama ada secara peribadi ataupun secara online di laman sosial miliknya sendiri.
“Perkataan yang paling menyakitkan apabila seorang lelaki mengatakan kepada saya bahawa Angelica cacat, saya sangat terkejut.
“Ada juga yang mengatakan mukanya sangat mengerikan sehingga dia tidak akan mendapat teman lelaki pada masa hadapan dan saya tidak seharusnya membiarkan Angelica bermain dengan air panas,” katanya.
Nak beri kesedaran tentang tanda lahir Port Wine Stain
Dengan kata-kata hinaan yang dilemparkan kepada si kecil Angelica, Marianna bimbang dengan masa depan anaknya itu.
“Saya risau apa yang bakal dia lalui di alam persekolahan tetapi saya berharap akan ada lebih banyak pendidikan terhadap kesedaran tentang perkara ini.
“Ia sangat menyakitkan apabila orang lain bersikap kejam terhadapnya namun ketika saya melihatnya sekarang, saya tahu dia seorang yang berani dan mempunyai keyakinan yang tinggi,” ujar Marianna.
Justeru itu, ibunya sedang cuba untuk memberi kesedaran kepada masyarakat tentang apa itu tanda lahir Port Wine Stains supaya anak-anak yang senasib dengan Angelica tidak lagi menerima tohmahan dan hinaan seperti yang dialami anaknya itu.
Sumber: Borak Daily & Dailymail
Download seeNI sekarang!
KLIK DI SEENI
Gara-Gara Ibu Bapa Tolak Suntikan Vitamin K, Nyawa Anak Melayang. Doktor Kongsikan Kisah Benar!
Ibu dan ayah memainkan peranan penting menyediakan kehidupan yang baik buat si kecil. Namun lain jadinya pada kisah ini di mana bayi kecil ini meninggal dunia gara-gara ibu bapanya menolak suntikan vitamin K semasa kelahirannya.
Kisah ini disaksikan sendiri oleh Dr Ahmad Zakimi Abdullah ketika bertugas di sebuah pusat perubatan. Ibu bapa bayi berkenaan memberitahu untuk tidak menyuntik bayinya dengan suntikan vitamin K dan vaksin selepas dilahirkan.
Kesudahannya, keputusan ibu bapa berkenaan itu membawa padah apabila si kecil yang baru 2 minggu menjengah dunia maut kerana pendarahan dalam otak. Semoga kisah ini memberikan pengajaran.
Berikut ialah perkongsian beliau;
Ibu Ayah, Saya Mahu Hidup
“Hello doktor! Ada baby berusia 2 minggu tengah sawan. Dah biru ni, doktor,” jeritan seorang penolong pegawai perubatan di corong telefon dari unit kecemasan.
“Ahh! Kejap saya sampai.”
Aku oncall ketika itu terus buka langkah seribu tanpa toleh kiri kanan. Aku dari wad bersalin agak jauh untuk tiba.
Sesudah sampai di zon merah aku bersuara,”berapa lama dah sawan ni?”
SUDAH 2 HARI ALAMI SAWAN
“Dah 2 hari sawan tak baik-baik. Dah jumpa ustaz tapi ustaz suruh bawa ke hospital,” jawab ibu kepada bayi tersebut.
Kami semua agak cemas ketika itu. Kami mula lakukan resusitasi dan berjaya memasukan tuib pernafasan kerana sawan bayi tersebut terlalu lama. Bantuan pernafasan sudah diberikan. Keadaan susah stabil.
Apa masalah bayi ni agaknya? Ah, perlu CT brain ni – Aku hanya bermonolog.
Aku buat rujukan ke hospital besar untuk rawatan lanjut dan lakukan imbasan CT brain. Sambil menyiapkan segala surat rujukan aku disapa oleh ayah bayi tersebut.
“Doktor kenal kami?” Sapaan si ayah.
“Oh! Encik rupanya. Ya saya kenal. Saya yang sambut kelahiran anak ini. Baru saya ingat,” ujarku sambil cuba imbas kembali.
MENOLAK SUNTIKAN VITAMIN K DAN VAKSIN SELEPAS BAYI LAHIR
Imbas kembali 2 minggu lepas…
“Maaf doktor, kami tak mahu apa-apa ubat atau vaksin untuk anak kami termasuk injek vitamin K,” ujar seorang ayah sejurus kelahiran anak ke 2 mereka.
Aku dan seorang jururawat memberitahu tentang kepentingan vitamin K untuk bayi yang baru dilahirkan. Bayi baru lahir berisiko kekurangan vitamin K atas beberapa faktor termasuk: vitamin K tidak dipindahkan melalui placenta dari ibu ke janin dengan baik, kandungan vitamin K dalam susu ibu tak mencukupi untuk keperluan bayi dan beberapa faktor lain lagi.
Aku juga terangkan vitamin K adalah penting dalam pembekuan darah lebih-lebih lagi untuk bayi baru lahir. Komplikasi jika tak mengambil vitamin K adalah akan menyebabkan pendarahan.
SARANAN DOKTOR TIDAK DIENDAHKAN
Mereka tak mengendahkan saranan aku dan jururawat. Macam-macam alasan diberikan yang dikatakan ia adalah idea dari barat dan yahudi. Puas kami terangkan. Mereka tetap menolak.
“Kami tak mahu benda asing masuk kedalam badan bayi kami.”
“Kami tak mahu ikut yahudi macam doktor.”
“Apa-apa yang berlaku kepada bayi kami, kami tanggung.”
“Kalau doktor bagi juga saya saman doktor.”
Itu antara kata-kata yang aku terima dari ibubapa bayi tersebut. Ok, aku redha.
BAYI DIHANTAR KE HOSPITAL BESAR
Tanpa berkata apa-apa aku terus mengantar bayi yang tenat itu ke hospitar besar. Banyak benda dalam benakku. Cemas, sedih, kecewa, itu semua mainan aku sebagai doktor yang merawat.
Setelah kami tiba di hospital besar, bayi tenat tersebut kami serahkan kepada doktor-doktor di zon merah. kami hanya menunggu keputusan CT brain bayi ini. Aku tak mahu pulang lagi selagi tiada keputusan. Menunggu dengan penuh cemas.
KEPUTUSAN CT SCAN BAYI ALAMI PENDARAHAN OTAK
“Awak! Filem Ct Brain dah siap. Tengok tu, intracranial bleed bang,”ujar Dr Faizal di zon merah.
Allahu, sah apa yang aku fikirkan. Bayi ini mengalami pendarahan dalam otak akibat dari ‘hemorrhagic Disease of Newborn’. Asbabnya kekurangan vitamin K.
Aku dan jururawat pulang kembali ke hospital kami. Perasan sedih dan kesian dengan apa yang berlaku keatas bayi tersebut.
BAYI MENINGGAL DUNIA 3 HARI KEMUDIAN
Selang seminggu aku cuba membuat susulan tentang bayi tersebut. Aku diberitahu bahawa bayi tersebut sudah meninggal 3 hari lepas.
innalillahiwainnailaihirojiun…
Aku sedih. Aku sedih. Masih terbayang wajah bayi tersebut buat aku menangis. Satu jiwa sesuci kain putih yang tak berdosa telah hilang akibat kejahilan ibubapanya.
Rintihan si anak; “Ibu! Ayah! Saya mahu hidup. Kenapa biarkan saya mati.”
Dr Zek
Sumber: Dr Ahmad Zakimi Abdullah
Download seeNI sekarang!
KLIK DI SEENI
“Ummi’s Mini Me..” Neelofa Kongsi Fotonya Masa Kecil, Memang Seiras Muka Bilal
Sebelum ini wajah anak selebriti dan usahawan popular, Noor Neelofa menjadi teka-teki. Bagaimanapun penantian itu berakhir setelah Neelofa dan suami, Mohd Haris Ismail telah sepakat untuk berkongsi wajah Muhammad Bilal secara official.
Setelah wajah Bilal dikongsikan, ramai peminat ummi dan abahnya menyatakan Bilal ada iras dengan sepupunya, Jebat.
BACA JUGA:
[“Jangan Cium Bayi Orang, Anak Sendiri Boleh.” Neelofa Minta Hormat Pendirian Setiap Ibu]
[“Fokus Tengok Berpuluh Surah” Neelofa Kongsi Bilal Suka Tonton Animasi Islamik]
Terbaru menerusi hantaran terkini Neelofa di instagramnya dia ada memuat naik gambar sewaktu kecil sehingga mendapat perhatian wargamaya.
Neelofa, 33, memuat naik foto terkininya bersama anak, Muhammad Bilal dan gambar sewaktu dia masih kanak-kanak.
Memiliki raut wajah hampir sama dengan permata hatinya itu, hos program Next To Neelofa turut berkongsi kapsyen ringkas dengan emoji senyum.
“Ummi’s mini-me” .
Menerusi ruangan komen, rakan artis dan para peminat memuji kecomelan Bilal dan ramai yang geram melihat kecomelannya.
Photocopy ummi
Baru-baru ini, kecoh di Tik Tok apabila ada individu memuat naik wajah Muhammad Bilal. Tambah Neelofa, sebagai ibu dia sungguh kecewa dan tersinggung dengan tindakan individu tidak bertanggungjawab menyebarkan wajah Bilal kepada umum.
Malah dalam coretan Neelofa, sebagai ibu, dia berdoa agar Bilal diberikan afiyyah dan fakih di dalam agama. Tambah Neelofa, dia berharap Bilal menjadi asbab agama tersebar seluruh alam.
Dia juga menitipkan, Allah zahirkan kamu dalam hidup ummi dan abah begitu sempurna. Jika kekayaan yang nak dibandingkan maka kaulah yang paling berharga buat ummi dan abah.
Kredit: IG Neelofa
Jom, join Gathering Ibu Hamil Menawan sekarang! Banyak aktiviti dan hadiah menarik menanti dan penampilan istimewa Pn. Nad Masrom. Klik DAFTAR segera di sini https://toko.ideaktiv.com/product/gathering-mama-hamil-menawan-pama-x-numom/
Untuk lebih banyak info terkini jom sertai Telegram Pa&Ma D Parents (https://t.me/pamadparents) atau channel Telegram Pa&Ma (https://t.me/majalahpama)
Download seeNI sekarang!
KLIK DI SEENI
Tiap Kali Buka Baju Menangis. Derita Penyakit Kulit Rapuh, Pergerakan Adik Alif Sangat Terhad
Disahkan Epidermolysis Bullosa sejak lahir atau penyakit kulit rapuh, kehidupan adik Muhammad Alif , 8 tahun sangat terbatas.
Sejak dari bayi lagi pergerakan Alif Firdaus terbatas. Tak boleh main seperti kanak-kanak normal yang lain dan ahli keluarga terpaksa membantu untuk menguruskannya.
Menurut ibunya, Ruziah Ismail, apabila doktor sahkan Alif Firdaus menghidap penyakit ini, memang terasa berat kerana penjagaannya perlu rapi.
Namun memikirkan ini adalah anugerah Allah yang perlu saya jaga sebaiknya, kami semua berlapang dada. Awalnya tidaklah teruk sangat tapi apabila dia besar semakin teruk.
Walaupun pergerakan Alif Firdaus terbatas tetapi semangat dalam dirinya sangat kuat. Kekurangan dirinya tak menghalang Alif Firdaus untuk ke sekolah menimba ilmu.
Pergerakan terhad
Sebagai ibu, Ruziah menyatakan setiap pergerakan Alif Firdaus kena sentiasa berhati-hati. Dia tak boleh lasak seperti orang lain kerana dibimbangi akan jatuh dan menyebabkan luka bertambah teruk. Kulitnya cukup sensitif.
“Kalau di sekolah, dia tidak boleh ke kantin, tidak boleh bermain dengan rakan-rakan atau menyertai perhimpunan kerana dibimbangi terjatuh dan menyebabkan luka yang dialami semakin teruk.
“Setiap hari juga sebelum ke sekolah saya akan pastikan luka di badannya di balut supaya tak memberi kecederaan serius.
“Namun paling menyedihkan perasaan saya sebagai ibu, tiap kali mahu membuka balutan itu selepas pulang sekolah, Aliff Firdaus akan menangis kerana pedih dan sakit. Nak tak nak dia terpaksa reda.
Berulang ke sekolah urus anak
Kagum dengan semangat ibu ini, Ruziah juga sanggup berkorban untuk anaknya. Sekurang-kurangnya tiga kali sehari dia ke sekolah ketika waktu rehat atau pun bila mendapat panggilan dari guru yang Alif Firdaus buang air besar.
Ini kerana Alif Firdaus masih lagi memakai lampin pakai buang dan tak boleh nak uruskan sendiri kerana jarinya kini sudah melekat antara satu sama lain akibat penyakit yang dialami.
Sebulan perlu RM2,000 kos cuci luka
Mengakui bukan senang untuk menghadapi ujian ini, Ruziah dan suami percaya ganjaran dari Allah sangat besar.
“Walaupun bukan dari keluarga senang, sebulan kami terpaksa memperuntukan RM2,000 untuk perbelanjaan cuci luka (dressing) Alif Firdaus.
“Kos ini sangat besar bagi kami selain perbelanjaan membeli lampin pakai buang.
“Kadang-kadang kami terpaksa menempah peralatan untuk cuci luka Alif Firdaus dengan farmasi di Kuala Lumpur memandangkan stok di farmasi Kota Bharu tiada dan masih perlu dapatkan rawatan susulan di Hospital Raja Perempuan Zainab II,” jelasnya
Orang ramai yang ingin mengurangkan beban yang dialami Alif Firdaus boleh menghulurkan bantuan menerusi akaun (7611159603 – CIMB)
Download seeNI sekarang!
KLIK DI SEENI
