Ada tak dari keluarga anda yang mengalami Retinitis Pigmentosa (RP)? Tahukah anda bahawa penyakit ini merupakan salah satu penyakit keturunan? Apabila penglihatan semakin merosot, pesakit tersebut akan diklasrifikasikan sebagai penglihatan terhad dan layak mendapat kad OKU. Pemegang kad OKU layak mendapat insentif bantuan alat bantu penglihatan, kemudahan rawatan dan rehabilitasi.
Penilaian awal seperti tahap penglihatan dan medan penglihatan akan dinilai terlebih dahulu oleh optometris dan oftalmologis. Peringkat awal pesakit masih mampu menjalani kehidupan seperti biasa, namun kemerosotan penglihatan menyebabkan penglihatan menjadi terhad dan seterusnya menggangu aktiviti harian.
Simptom utama bagi pesakit ini rabun malam yang keterlaluan serta kabur penglihatan. Jika pesakit ini keluar dari bilik gelap ke bilik yang terang, respon yang lambat untuk kembalikan penglihatan terang kerana kegagalan fotoreseptor rod dan kon.
Satu lagi contoh pandangan hadapan individual normal dan individu yang menghidap retinitis pigmentosa:
Penyakit keturunan ini boleh dikesan pada usia kanak Dan pada umur dewasa ( late onset) Ia diwarisi kepada anak anak jika bapa adalah penghidap Dan ibu adalah pembawa. Di anggarkan 1 daripada 5000 penduduk adalah penghidap RP. Setiap generasi berisiko mendapat penyakit RP.
Selain itu, perubahan yang berlaku di belakang mata, boleh di kesan melalui pemeriksaan kamera fundus, bintik bintik hitam yang kelihatan menunjukkan kawasan pigment yang terjejas , keadaan ini dinamakan bone spicule. Boleh lihat gambar contoh di bawah:
Penyakit RP adalah penyakit mata yang progresif. Penglihatan akan menjadi buta secara perlahan Dan tidak di rasai. Ini disebabkan berlakunya degenerasi sel retina yg terdiri daripada fotoreseptor rod dan Kon. Fungsi fotoreseptor ini menghantar imej visual dari mata ke otak.
Kredit: MedTweetMy
